摘要
目前HBV感染的诊断以ELISA法检测血清乙肝病毒标志物(HBVM)为依据,但ELISA仅能检出0.1~0.3Pg水平的HBV-DNA,而人在10~2即可感染发病。由于检测不敏感,使大量带有HBVDNA的患者误为正常人。分子杂交技术检测HBV-DNA的敏感性虽可达0.1~1Pg,但仍不能达到血清最低感染水平。而近年发展起来的聚合酶链反应(Polymerase Chain Reaction,PCR)技术,可在体外将特异DNA序列呈百万倍扩增,具有敏感、特异、简便和快速等优点,可发现传统方法不能检出的HBV感染病例,并能直接反映有无病毒血症。我们应用PCR技术检测298例HBV-DNA与五项HBVM进行对比分析。
出处
《临床荟萃》
CAS
1996年第12期560-561,共2页
Clinical Focus