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非诺洛芬钙的重排合成工艺研究

SYNTHESIS OF FENOPROFEN CALCIUM BY 1,2-ARYL REARRANGEMENT
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摘要 以苯丙酮为起始原料,经溴化、Ullmann缩合、重排、水解、合成非诺洛芬,再成钙盐,总收率41.5%。亚探讨了Lewis酸对重排的影响。 A mild and convenient preparation of fenoprofen calcium is disclosed. Propiophenone via bromination, Ullmann condensation, 1,2-aryl rearrangement hydrolysis and salt formation produced penoprofen calcium in 41.5% overall yield. It was found that, the quantity of I2 was reduced and reaction time was shortened notably by adding Lewis acid in the rearrangement step.
出处 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第5期195-197,共3页 Chinese Journal of Pharmaceuticals
关键词 非诺洛芬 重排 相转移催化 合成 fenoprofen calcium, Ullmann reaction, rearrangement, phase transfer catalysis, synthesis
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