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药品注册司主要工作职责：拟订和修订国家药品标准，药用辅料标准、直接接触药品的包装材料和容器产品目录，药用要求和标准；负责新药、已有连胜标准的药品，进口药品以及直接接触药品的包装材料和容器的注册和再注册。