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参丹口服液的质量标准研究 被引量:1

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摘要 参丹口服液是在临床有效方的基础上,通过大量动物试验筛选后,以适当工艺精制而成。对该口服液组成药物西洋参、丹参、黄芪进行薄层定性鉴别;用大孔吸附树脂分离,再以分光光度法测定制剂中的人参皂甙Rg1的含量。方法简便,重现性好,可用为该口服液质量控制。
出处 《黑龙江中医药》 2006年第2期45-47,共3页 Heilongjiang Journal of Traditional Chinese Medicine
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