期刊文献+

我国医药工业自动化和信息化的现状和存在的问题 被引量:3

下载PDF
导出
摘要 随着我国的对外开放政策的深入落实,尤其是我国正式加入WTO以后,我国医药工业自动化和信息化工作现已受到业界各级领导和企业家的重视。随着我国医药企业GMP改造工作的初步完成,我国医药企业对中外GMP规范问题,尤其是对国外GAMP、美国FDA的21CFR Part11等法规和我国GMP与国际接轨等问题,给予了极大的关注。随着我国各行业信息化建设的迅速发展,以及自动化和信息化在提高我国各行业经济技术水平和国内外市场竞争力方面带来实实在在的好处,越来越多的有远见的企业家已主动打破我国医药行业许多落后的生产观念,投资本企业的自动化和信息化建设。
作者 汤继亮
出处 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期I0001-I0004,共4页 Chinese Journal of Pharmaceuticals
  • 相关文献

同被引文献14

  • 1刘宏,吕保和.21世纪安全工程本科专业课程体系改革与实践[J].中国安全科学学报,2005,15(5):42-45. 被引量:41
  • 2汤继亮,丁红星.谈我国医药工业自动化与信息化之路[J].医药工程设计,2007,28(1):1-4. 被引量:10
  • 3国家发展和改革委员会.珠江三角洲地区改革发展规划纲要(2008-2020年)[M].2008.
  • 4广东省人民政府办公厅.广东省海洋经济发展“十一五”规划[M].2007.
  • 5ISPE. 《GAMP 5: A Risk-Based Approach to Compliant GxP Computerized Systems 》 ( 2008 ) .
  • 6ISPE. ((GAMP Good Practice Guide:A Risk-Based Approach to Operation of GxP Computerized Systems; A Companion Volume to GAMP 5》 ( 2010 ) .
  • 7ISPE.《 GAMP 4: Good Automation Manufactory Practice》 ( 2001 ).
  • 8ISPE. 《GAMP Good Practice Guide: A Risk-Based Approach to GxP Process Control Systems (Second Edition) 》 ( 2011 ) .
  • 9Guy Wingate.《Computer systems validation: quality assurance, risk management, and regulatory compliance for pharmaceutical and healthcare companies 》 ; Interpharm/CRC Press LLC ( 2004 ) .
  • 10吴刚.广东省精细化工现状与发展[J].广东化工,2008,35(8):3-6. 被引量:3

引证文献3

二级引证文献12

相关作者

内容加载中请稍等...

相关机构

内容加载中请稍等...

相关主题

内容加载中请稍等...

浏览历史

内容加载中请稍等...
;
使用帮助 返回顶部