摘要
反义RNA是近年来研究基因表达调控的新领域,它可以特异性地抑制核苷酸顺序与之互补的RNA的表达。本实验利用DNA重组技术,将从胃癌细胞系BGC 823中克隆出的转化基因Ha-ras第一外显子及其5′端上游区反向重组入真核表达载体pECE的SV40启动子之后,此质粒具备在真核细胞中表达的所有条件,从而为进一步研究反义RNA对Ha-ras基因恶性功能的抑制作用打下基础。
出处
《北京医科大学学报》
CSCD
1990年第2期145-146,共2页
Journal of Peking University(Health Sciences)