原发性肝脾T细胞淋巴瘤三例报告并文献复习

目的探讨原发性肝脾T细胞淋巴瘤的临床表现、病理学特征和免疫表型特点。方法对3例原发性肝脾T细胞淋巴瘤患者的临床资料进行回顾性分析并对相关文献进行复习。结果患者肝脾明显大,伴有发热、全血细胞减少及肝功能受损;病理示瘤细胞弥漫浸润肝/脾脏红髓血窦;免疫表型:瘤细胞表达CD+2、CD+3、CD-4、CD-8,TCR-γ/δ(+)。结论肝脾T细胞淋巴瘤是较为罕见的外周T细胞淋巴瘤,预后较差,应注意与恶性组织细胞病鉴别。