摘要
介绍从简单序列重复间区(ISSR)开发微卫星(SSR)引物的方法。该方法分两步:(1)正向引物的分离,即试材ISSR扩增,产物纯化回收并克隆至T载体,测序后设计正向引物(引物1)和巢式引物(引物2);(2)反向引物的分离,即基因组DNA酶切并连接接头,结合抑制PCR技术,对产物克隆测序后设计反向引物。应用该方法前人已在多个物种中开发出多对SSR引物。
出处
《植物生理学通讯》
CSCD
北大核心
2006年第2期268-270,共3页
Plant Physiology Communications
基金
国家自然科学基金(30270925)
高等学校博士学科点专项科研基金(20030504014)