脑型肝豆状核变性的CT诊断

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摘要肝豆状核变性（HLD）是一种常染色体隐性遗传性慢性进行性铜代谢障碍性疾病，致多系统受累，病程为慢性进行性，好发于10—25岁，两性均见，近十年来仅有少数报告，临床分为症状前期、脑与肝三型，笔者对一例经临床、CT诊断并经化验确诊的脑型HLD，进行回顾性分析，意在探讨脑型HLD的CT表现及诊断价值。

作者刘君凤

机构地区黑龙江省抚远县人民医院CT室

出处《医用放射技术杂志》 2006年第5期44-45,共2页 Journal of Medical Radiology Technology

关键词脑型肝豆状核变性 CT诊断常染色体隐性遗传性铜代谢障碍性疾病多系统受累回顾性分析诊断价值 CT表现进行性临床分

分类号 R742.4 [医药卫生—神经病学与精神病学] R816.1 [医药卫生—放射医学]

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