04094 美国FDA加强异维A酸风险处理程序

美国FDA已批准强化异维A酸（Accatane及其通用名药）（Ⅰ）风险处理程序（iPLEDGE），努力预防在妊娠期使用该药。该机构警告，在妊娠期使用（Ⅰ）时可显著增加先天性疾病的危险。