摘要
阿斯利康公司采用氢氟烷抛射剂的布地奈德揿压式定量吸入剂(Pulmicort HFA-pMDI)首次在欧洲第一个市场芬兰获准上市,用于治疗成人和儿童哮喘。氯氟烷抛射剂揿压式定量吸入剂(pMDI)早在1981年12月面市。按蒙特利条约将以不破坏臭氧层的氢氟烷(HFA)抛射剂吸入剂替代。新的HFA-pMDI是由英国释药系统公司SkyePharma公司采用其专利技术开发的,有2种剂量规格:100和200μg。本品将在其他欧盟及非欧盟国家申请上市。
出处
《世界临床药物》
CAS
2006年第5期261-261,共1页
World Clinical Drug