摘要
研究了以苄氯／MoCl3（OC8H17）2／PPh3,引发丁二烯和苯乙烯的原子转移自由基共聚合，所得聚合物的相对分子质量与转化率的增大呈线性增加，相对分子质量分布约2．0。紫外光谱分析表明，聚合机理符合原予转移自由基共聚合机理。差示扫描量热法分析表明，所得聚合物为无规共聚物。
The copolymerization of styrene （St） and butodiene（Bd） was initiated by a novel initiator system, C6H5·CH2Cl/MoCl3 （OC8H17）2/PPh3 in toluene at 90℃, the mole ratio of C6H5·CH2Cl/MoCl3 （OC8H17）2/PPh3/（ St ＋ Bd） wse 1/1/3/200. Fig1 presented the kinetics of copolymer （ [ Mo ] , [ M] was the content of monomer at the time of t=0 and t）.
出处
《合成橡胶工业》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第3期228-228,共1页
China Synthetic Rubber Industry
基金
Supported by National Natural Science Foundation of Chins （50473030）.
