摘要
FⅧ抑制物是人体内最常见的抗凝血因子抗体,通过抑制FⅧ∶C活性引起获得性血友病A(AH0 A)。AH- A是一种罕见的出血性疾病,死亡率较高。与遗传性血友病相比,AH -A具有独特的临床特点及治疗措施。早期诊断及选择合理治疗方案对AH-A的预后有积极意义。
出处
《国际输血及血液学杂志》
CAS
2006年第3期239-241,共3页
International Journal of Blood Transfusion and Hematology
基金
湖南省卫生厅重点项目资助(NO.A2004003)