摘要
遗传性因子Ⅴ缺乏症由Owren于1947年率先报道,发病率约1/100万,是一种极少见的常染色体隐性遗传性疾病,我们收治了3例患者,现报道如下.
出处
《中华血液学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第5期360-360,共1页
Chinese Journal of Hematology
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