水稻抗恶苗病的鉴定方法研究

1 材料和方法 1.1 培养基的选择及接种方法 以PSA培养基、酵母淀粉琼脂培养基(酵母2g、淀粉10g、琼脂17g及水1000ml)和大麦、小麦、高粱、玉米、大豆等天然培养基作比较试验,在等量培养基上接种,置于恒温(28℃)下,培养7～14天,用水稀释100倍,镜检10个视野,统计孢子数,重复试验2次。接种方法包括:(1)芽期接种,供试材料计100份,菌源为从龙粳1号上分离的多孢菌株(下同),将种子装入有孔胶卷盒中,经预浸及高温催芽(32℃)后,浸菌接种3小时,菌液浓度为每视野(100倍)有孢子2000个左右(下同);(2)立针期接种,在立针期喷雾接种2～3次,菌液用量为250m1/m_2(下同);(3)芽期加立针期接种;(4)铺病节诱发,将病稻节切成约1 cm长,浸透水,于播种覆土后立即在土表均匀撒上一层;(5)自然诱发,预浸后高温催芽的种子直接播种。以上各处理均为盘育苗,每品种(系)播100粒,于3～4叶期调查发病株率,重复3次。(6)穗期接种,在水泥池内进行,预先培育好的稻苗每份移栽10穴,单本植,在抽穗开花期喷雾接种3次,调查发病率、不实率、千粒重及单株产量。