FHIT基因与肺鳞癌的相关性研究

采用巢式逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）方法扩增肺鳞癌患者脆性组氨酸三聚体（FHIT）基因全长cDNA和开放阅读框架（0RF）序列，并应用PCR扩增FHIT基因3～9外显子。发现癌组织中FHIT基因异常、ORF异常或缺失、外显子丢失频率均明显高于正常组织（P〈0．01．〈0．05），吸烟组癌组织中FHTI基因异常发生率高于非吸烟组（P〈0．05）。推测FHIT基因改变（缺失）是肺鳞癌发生的一个重要的早期分子事件，其产生与吸烟有一定关系。