特发性肺间质纤维化的HRCT诊断

特发性肺间质纤维化（idiopathic intersitial pulmonary fibrosis以下简称IPF）系下呼吸道原因不明的慢性炎症性疾病，它以侵犯肺泡壁和肺间质为特征的慢性炎症，参与炎症反应的以吞噬细胞和中性粒细胞为主，尚有其他各种类型的细胞，产生纤维细胞增殖和胶元纤维的堆积。IPF临床症状缺乏特异性，影像上亦缺乏特异性，影像表现复杂，有些表现与其他肺部疾病的影像表现有相似之处，HRCT可以更好的显示病变，对于本病的诊断和鉴别诊断有重要作用，本文对35例IPF的HRCT表现进行回顾性分析，将结果报告如下。