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曲古抑菌素A对恶性黑素瘤的抗癌作用 被引量:5

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摘要 组蛋白乙酰化和去乙酰化在基因的转录调控中发挥着重要作用,组蛋白乙酰化水平由组蛋白乙酰化酶(HAT)和组蛋白去乙酰化酶(HDAC)的动态平衡调节。HAT和HDAC的异常与肿瘤的发生有着密切的关系。近年来大量研究表明,组蛋白去乙酰化酶抑制剂(HDACI)可抑制肿瘤细胞增殖,诱导肿瘤细胞分化和凋亡,并可发挥免疫调节作用,是新一代具有广泛应用前景的抗肿瘤药。曲古抑菌素A源自链霉菌代谢产物,最先作为抗真菌药物使用,近来研究表明其具有明显的组蛋白去乙酰化酶抑制剂活性,对肝癌、胃癌、口腔癌及人神经母细胞瘤等肿瘤细胞具有明显的细胞毒作用。本实验主要研究曲古抑菌素A对恶性黑素瘤细胞A375的细胞毒作用并对比研究曲古抑菌素A对A375和正常黑素细胞的细胞毒性。
出处 《中华皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期357-358,共2页 Chinese Journal of Dermatology
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参考文献4

二级参考文献27

  • 1王琪,许爱娥,许冰,尉晓冬,沈宏,刘继峰.加味桃红四物汤对角质形成细胞分泌内皮素-1和碱性成纤维细胞生长因子的影响[J].中华皮肤科杂志,2004,37(9):540-542. 被引量:6
  • 2李永伟,许爱娥,Ruth Halaban.单味中药提取物对体外培养的黑素细胞酪氨酸酶基因和c-kit基因表达的激活作用[J].中华皮肤科杂志,2004,37(10):598-600. 被引量:46
  • 3[1]Grunstein M.Histone acetylation and in chromatin structure and transcription [J]. Nature,1997,389:349- 352.
  • 4[2]Redner RL,Wang JX,Liu JM.Chromation remodeling and leukemia:new therapeutic paradigms [J].Blood,1999,94(2):417- 428.
  • 5[3]Brehm A,Miska EA,Mccance DJ,et al.Retinoblastoma protein recuits histone deacetylase to repress transcription [J]. Nature,1998,391:597- 601.
  • 6[4]Archer SY,Hodin RA. Histone acetylation and cancer [J]. Curr Opin Genet Dev,1999,9:171- 174.
  • 7[5]Grozinger CM,Hassig CA,Schreiber SL.Three proteins define a class of human acetylases related to yeast Hdalp [J]. Proc Natl Acad Sci, 1999,96:4868- 4873.
  • 8[6]Sambucetti L,Fischer DD,Zabludoff S,et al.Histone deacetylase inhibition selectively alters the activity and expression of cell cycle proteins leading to specific chromatin acetylation and antiproliferative effects [J]. J Biological Chemistry,1999,274:34940- 34947.
  • 9[7]Hoshikawa Y,Kwon HJ,Yoshida M,et al. Trichostatin A induces morphological changes and gelsolin expression by inhibiting histone deacetylase in human carcinoma cell lines [J]. Experimental Cell Research,1994,214- 189- 197.
  • 10[8]Sowa Y,Orita T,Minamikawa S,et al. Histone deacetylase inhibitor activates the WAF1/Cip1 gene promoter through the Sp1sites [J]. Biochemical and Biophysical Research Communi-cations,1997,241:142- 150.

共引文献18

同被引文献83

引证文献5

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