微柱凝胶法测定孕妇IgG抗-A(B)效价的评价

目的 评价微柱凝胶法测定孕妇IgG抗- A（B）效价。方法采用微柱凝胶法测定血型为O型而丈夫为非O型的孕妇IgG抗-A（B）效价，并与经典抗球蛋白法比较，分析微柱凝胶法的灵敏度及确定微柱凝胶法具有临床意义的孕妇IgG抗-A（B）效价划分标准。结果 1）抗球蛋白法与微柱凝胶法两组的95％可信区间分别为：0．3487～0．3817、0．6162-0．6490，两者不重叠。2）以传统的抗球蛋白法孕妇IgG抗-A（B）效价1：64为标准，微柱凝胶法的1：64、1：128、1：512与抗球蛋白法1：64比较，均P〈0．01，即均有差异，只有微柱凝胶法的1：256与抗球蛋白法1：64比较，P〉0．05，没有差异。孕妇IgG抗-A（B）效价微柱凝胶法的1：256相当于抗球蛋白法的1：64。结论 1．孕妇IgG抗-A（B）效价的检测，微柱凝胶法的灵敏度明显高于经典的抗球蛋白法；2．微柱凝胶法的孕妇IgG抗-A（B）效价的预警值应提高到1：256。