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美国FDA与CDC发布Menactra流脑疫苗与Guillain Barre综合征的警告
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摘要
美国FDA与疾病预防控制中心(CDC)于9月30日发布了5例用赛诺菲-巴斯德公司生产的Menactra流脑疫苗A、C、Y和W135(Menactra的商品名)治疗可能导致Guillain Barre综合征(GBS)的报告。目前暂时还无法确定这些病例是使用疫苗引起,还是仅仅是巧合。由于该问题潜在的严重性,FDA与CDC目前己联合对该问题进行研究。
作者
訾鹏(摘译)
出处
《中华医学信息导报》
2005年第21期3-3,共1页
China Medical News
关键词
美国FDA
流脑疫苗
CDC
综合征
疾病预防控制中心
巴斯德公司
赛诺菲
商品名
严重性
分类号
R95 [医药卫生—药学]
R512.3 [医药卫生—内科学]
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中华医学信息导报
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