一例高龄原发性血小板增多症频发脑梗塞患者的护理

原发性血小板增多症（PT）是累及多能干细胞的克隆性疾病，也是原因不明的骨髓增生，临床少见的出血性疾病。本病起病缓慢多为数月或数年，临床上以血小板显著增多、畸形、功能异常、出血或血栓形成及脾肿大为主要表现。骨髓增生活跃，一般的血小板计数在800×10^9／L（100×10^9～300×10^9／L）以上，此病国内报道较少，现就1例高龄PT患者的护理介绍如下。