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我省制药企业实施药品GMP的现状分析与思考
被引量：
3
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摘要
对我省通过药品GMP认证的制药企业生存和发展现状进行调查,筛选其中具有代表性的131家进行详细的统计和分析,从而探讨我省制药企业实施GMP后的现状,并针对这种现状,提出合理的建议,为制药企业认证后的发展方向提供参考。
作者
江映珠
黄翠勤
机构地区
广东省药品审评认证中心
广州星群(药业)有限公司
出处
《广东药学院学报》
CAS
2006年第3期302-305,共4页
Academic Journal of Guangdong College of Pharmacy
关键词
药品GMP认证
药品生产企业
现状分析
分类号
F426.7 [经济管理—产业经济]
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白东亭.
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9
1
实施GAP认证合法合理合情[J]
.中国药事,2004,18(10):644-644.
被引量：1
2
胡芳.
GMP后,药企如何营销[J]
.中国医药指南,2004,2(10):11-14.
被引量：1
3
缪德骅主编.药品生产质量管理规范实施指南[M].北京：化学工业出版社,2001..
4
韦绍锋.GAP,旗帜大国的压力[N].医药经济报,2004-01-16.
5
孙书博 王丹.后GMP时代的企业抉择[N].医药经济报,2004-09-29.
6
金丰杰.后GMP时代,中小型企业的新考验[N].医药经济报,2004-06-30.
7
白慧良.
当前实施药品GMP的现状与发展[J]
.中国药师,2003,6(11):679-681.
被引量：11
8
李将健.
GAP是在给中药壮行吗?[J]
.医药世界,2004(1):46-53.
被引量：1
9
张宏宇.
GAP:难以达到的“理想王国”[J]
.首都医药,2004,11(11):9-10.
被引量：1
共引文献
20
1
于辉.
制药企业实施GMP下的全面质量管理方法分析[J]
.化学工程与装备,2020(12):193-194.
被引量：2
2
曹燕,吴世玉,姜卫,黄锐.
对我国医药企业实施GAP与GMP认证中存在问题的思考[J]
.中国药师,2005,8(7):603-604.
被引量：6
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蔡江波,梁毅.
借鉴ISO9001,完善药品经营质量管理规范[J]
.中国药师,2006,9(2):184-185.
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李歆.
对我国药品GMP认证的经济法思考[J]
.南京医科大学学报（社会科学版）,2005,5(4):309-312.
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5
燕健增.
药品GMP实践中若干问题的讨论[J]
.中国药事,2006,20(4):246-248.
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王瑾,曾俐.
GMP认证后药品生产企业的发展之路[J]
.中国药事,2007,21(8):554-556.
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赵立香,李荣权.
关于兽药GMP认证过程中企业存在的问题与建议[J]
.吉林农业科技学院学报,2008,17(3):30-31.
8
左红.
强化药品经营企业抓好药品质量的探讨[J]
.中国医药导报,2008,5(35):119-120.
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刘凤珍,李国亮.
我国实施药品GMP的回顾与展望[J]
.中国药事,2009,23(3):286-289.
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钟光德.
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.中国药事,2009,23(8):835-837.
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李歆.
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.南京医科大学学报（社会科学版）,2005,5(4):309-312.
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吴长辉.
浅谈药品生产的过程质量控制[J]
.海峡药学,2007,19(3):111-113.
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国家食品药品监督管理局.药品生产质量管理规范(1998年修订)[s]局令第9号.1999.
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国家食品药品监督管理局.国内外药品GMP对比调研报告[z].2005-20-88.
5
王生田.中国药品走向世界的探索.中国经贸·WTO与天津,2006,9(117):18-18.
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贯彻《药品管理法》和《实施条例》强化对药品生产的监督管理[J]
.中国药事,2003,17(1):5-8.
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.中国药事,2003,17(2):128-130.
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王瑾,曾俐.
GMP认证后药品生产企业的发展之路[J]
.中国药事,2007,21(8):554-556.
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钟惠玲,肖奕阳.
试论药品制造过程的质量控制[J]
.今日药学,2008,18(4):91-92.
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江映珠,谢正福.
从药品GMP发展探讨药品质量控制的问题[J]
.中国药师,2010,13(9):1335-1336.
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1
郭剑虹.
浅谈过程控制对保证药品质量的重要性[J]
.太原科技,2009(9):75-76.
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张辰雪,郑强.
药品GMP制定过程中对企业经济影响的考虑[J]
.中国药学杂志,2010,45(8):637-640.
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曹晓群,张宇,杨慕升.
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.山东理工大学学报（自然科学版）,2010,24(4):69-71.
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曹晓群,张宇,杨慕升.
大输液生产的质量信息系统的分析与设计[J]
.中国管理信息化,2010,13(16):85-87.
5
吕雪丽,于雯,王景和,张琰.
新版GMP的实施对制药企业的影响与机遇[J]
.黑龙江科技信息,2016(18):292-292.
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王蕊.
大数据时代药品质量监管的思考[J]
.医药前沿,2017,7(15):174-175.
7
包晗,邱鹏程,张鑫磊,王玉琨.
市场互动一体化系统在药品生产流程信息化管理中的应用[J]
.中国药房,2017,28(25):3461-3463.
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徐金龙,王国霞.
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