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3286批次自制制剂自检结果分析

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摘要 根据《药品管理法》和《医院机构制剂配制质量管理规范》要求,我院制剂室对配制的制剂,每批都严格按照规定的质量标准进行检验,合格的由质量管理小组审查,签发“同意使用通知”用于临床。笔者对近5年来的自检结果作一回顾性分析,以便更好地指导实际配制过程,不断提高制剂质量。
出处 《医学文选》 2006年第3期399-400,共2页 Anthology of Medicine
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参考文献1

  • 1顾学裘.药物制剂注解[M].北京:人民卫生出版社,1988.217.

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