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EMEA认为他克莫司和匹美莫司的效益大于风险
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摘要
2006年3月27日,欧洲药品管理局(EMEA)发布消息,在完成了对他克莫司(Tacrolimus)和匹美莫司(Pimecrolimus)的安全性评价后,EMEA的人用医药产品委员会(CHMP)公布了评价结果:他克莫司和匹美莫司的效益大于风险,但必须谨慎使用,以最大限度地减少皮肤癌和淋巴瘤的发生风险。
出处
《中国药物警戒》
2006年第4期253-253,共1页
Chinese Journal of Pharmacovigilance
关键词
他克莫司
发生风险
效益
药品管理局
安全性评价
评价结果
医药产品
最大限度
委员会
淋巴瘤
分类号
R699.2 [医药卫生—泌尿科学]
R394 [医药卫生—医学遗传学]
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1
EMEA认为他克莫司和匹美莫司的效益大于风险[J]
.中国执业药师,2006(8):36-36.
2
EMEA评估认为促红细胞生成素效益大于风险[J]
.中国执业药师,2008(1):36-37.
3
张森(摘).
09081 EMEA对促红细胞生成素产品进行安全性回顾分析[J]
.国外药讯,2007(9):44-44.
4
欧洲药审委建议谨慎使用他克莫司和吡美莫司[J]
.世界临床药物,2006,27(5):261-261.
5
EMA建议批准葛兰素史克脑膜炎球菌疫苗[J]
.临床合理用药杂志,2012,5(8):43-43.
6
EMEA建议增加阿利吉仑的禁忌证和警告[J]
.中国执业药师,2009(7):30-30.
7
EMEA建议增加阿利吉仑的禁忌证和警告[J]
.中国社区医师,2009,25(18):21-21.
8
CHMP对ChondroCelect持肯定意见[J]
.国外药讯,2009(7):36-36.
9
EMEA建议托瑞米芬增加新的禁忌证[J]
.中国执业药师,2009(6):19-19.
10
喻致祥,楚望三.
生物技术医药产品的发展动态[J]
.医药情报,1990(4):25-28.
中国药物警戒
2006年 第4期
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