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钾离子通道基因与耳蜗听觉功能 被引量：1

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摘要 钾离子通道与多种疾病有关,钾离子通道基因突变可以造成综合征型和非综合征型听力下降,表明在耳蜗听觉生理过程中,钾离子发挥着重要作用。耳蜗内淋巴液中富含钾离子,维持内淋巴内的高电位,转运大多数正电荷,机械电转导时在细胞顶部发生去极化。毛细胞的基底外侧(basolateral)通道中有KCNQ4、KCNN2和KCNMA1钾离子通道,顶端(apical)钾离子通道有KCNQ1/KCNE1,另外位于血管纹中间细胞的KCNJ10(Kir4.1)钾离子通道产生内淋巴电位。目前已经发现的与人类耳聋有关的钾离子通道有KCNQ4和KCNQ1/KCNE1。
作者 李庆忠 王秋菊
机构地区 复旦大学附属眼耳鼻喉科医院耳鼻咽喉科 解放军总医院耳鼻咽喉研究所
出处 《国际耳鼻咽喉头颈外科杂志》 2006年第4期222-225,共4页 International Journal of Otolaryngology-Head and Neck Surgery
基金 国家自然科学基金面上项目(30370782 30470956&30572016) 复旦大学上海医学院青年骨干科研基金 北京市重大科技项目课题(H020220020610) 高等学校全国优秀博士学位论文作者专项资金资助项目(200463)联合资助
关键词 钾通道(Potassiurn Channels) 耳蜗(Cochlea) 突变(Mutation)
分类号 R764 [医药卫生—耳鼻咽喉科]
  • 相关文献

参考文献23

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二级参考文献1

  • 1Sambrook J Fritsch E F.分子克隆实验指南（第二版）[M].北京:科学出版社,1996..

共引文献5

同被引文献32

引证文献1

二级引证文献7

国际耳鼻咽喉头颈外科杂志
2006年 第4期

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