摘要
常染色体显性遗传型多囊肾病(ADPKD)是一种十分常见的遗传病,发病率为1‰,我国目前约有150万患者。其临床表现为多发性肾脏囊肿、持续性高血压和泌尿系感染等症状,由于缺乏有效治疗手段,多数患者发展为终末期肾衰而不得不进行肾脏替代治疗或肾移植手术。目前已知ADPKD的主要致病基因有Ⅰ型和Ⅱ型多囊肾致病基因(PKD1和PKD2),分别占ADPKD患者的85%和15%。
出处
《中华肾脏病杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第7期440-444,共5页
Chinese Journal of Nephrology