药物安全性监察——英国的黄卡方案使病人报告ADR增至三倍

继去年十月份病人报告试验性活动波及全英国后，去年12月份，由病人提交的药物不良反应（ADR）报告的数量已经增至三倍。尽管如此，病人报告数量依然不多，十二月份是169份，十一月份是79份，十月份是69份，九月份是73份。十二月份由病人送交的黄卡报告主要是通过报纸（134份）而不是通过网络批露的，通过网络批露的报告有35份，与十一月份的基本持平。