Natrecor引起新的死亡病例

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摘要 Johnson ＆ Johnson子公司Scios向美国FDA及其他相关的国际管理机构提交了一份临时报告，有关对一项为期三年的探索性健康转归研究（PROACTION试验）正在进行的扩大分析，比较Natrecor（nesiritide）与安慰剂的治疗结果。该报告包括另外两例在使用药物治疗后的30天内发生的死亡病例，但是最初没有将其报告给公司。

作者李雅娟（摘）

出处《国外药讯》 2006年第7期42-42,共1页 World Pharmaceutical Newsletter

关键词死亡病例 Johnson 美国FDA 管理机构健康转归治疗结果探索性安慰剂治疗后用药物

分类号 R961 [医药卫生—药理学]

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