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益肾固精颗粒小鼠口服急性毒性试验

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摘要 目的:考察益肾固精经口单次给药后,动物所产生的毒性反应及毒性反应可能出现的靶器官,为临床毒副反应的检测提供参考依据。测定益肾固精对小鼠的急性毒性参数,为计算新药相对毒性参数和长期毒性、蓄积毒性以及特殊毒性实验剂量提供参考依据。方法:选择KM种小鼠进行单次给药毒性试验,小鼠用灌胃(ig)方式最大浓度、最大体积一次性给予益肾固精颗粒液,连续14天观察小鼠出现的毒性反应及死亡情况。结果:小鼠益肾固精颗粒液灌胃给药:MTD>30g/Kg,为人临床拟用剂量的133倍,此时未见由药物引起的毒性反应。
出处 《中国民族医药杂志》 2006年第4期46-46,共1页 Journal of Medicine and Pharmacy of Chinese Minorities
  • 相关文献

参考文献2

  • 1中华人民共和国药品食品监督管理局.中药、天然药物毒性研究技术指导原则(第二稿)[M].
  • 2王治乔,袁伯俊.新药临床前评价与实践,军事医学科学出版社,1998.

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