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水杨酸咪唑的毒理学研究

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摘要 目的考察水杨酸咪唑对小鼠的急性毒性和对大鼠胃部的刺激作用。方法①取小鼠50只,禁食16h后随机分成5组,每组10只,雌雄各半,按1300,1105,939,798,679mg·kg^-1的剂量分别灌胃给予水杨酸咪唑,给药后将小鼠饲喂14d,观察小鼠中毒反应和死亡情况,计算半数致死量(LD50);②取小鼠50只,禁食16h后随机分成5组,每组10只,按625,500,400,320,256mg·kg^-1的剂量尾静脉注射水杨酸味唑,给药后将小鼠饲喂14d,观察小鼠的毒性反应和死亡情况,计算LD50;③取大鼠70只,禁食24h后随机分成7组,每组10只,雌雄各半,其中3组按200,400,600mg·kg^-1的剂量灌胃给予水杨酸咪唑溶液,另取3纽按50,75,100mg·kg^-1的剂量灌胃给予阿司匹林溶液灌胃,另一组为对照组,按20mL·kg^-1的剂量灌胃给予纯化水。5h后将大鼠处死,观察胃黏膜面溃疡程度,测量溃疡面积,计算半数致溃疡剂量(UD50);④取大鼠70只,分组方法同实验③,其中3组按150,300,450mg·kg^-1的剂量灌胃给予水杨酸味唑溶液。另取3组按50,100,200mg·kg^-1的剂量给予阿司匹林溶液,另一组灌胃给予纯化水(20mL·kg^-1),连续给药14d后处死,观察胃黏膜面溃疡程度和溃疡面积,计算UD50。结果小鼠灌胃给予水杨酸咪唑的LD50为1035.3(904.7~1184.6)mg·kg^-1,小鼠静脉注射给予水杨酸咪唑的Ⅱ),o为408.7(370.4~451.1)mg·kg^-1;大鼠急性UD50为218.7(141.2~336.9)mg·kg^-1,是阿司匹林的3.8倍(以毫摩尔数计);大鼠慢性UD50为273.5(165.6~451.5)mg·kg^-1,是阿司匹妹的4.3倍(以毫摩尔教计).绪论水杨酸味唑毒性较低.时胃肠道的毒性作用比阿司匹林小。
出处 《医药导报》 CAS 2006年第8期758-759,共2页 Herald of Medicine
  • 相关文献

参考文献2

  • 1Pagella P G,Bellavite O,Agozzino S,et al. Pharmacological studies of imidazole 2-hydroxybenzoate ( ITF 182 ), an antiinflammatory compound with an action on thromboxane A2 production [ J ].Arzneimittelforschung, 1983,33 ( 5 ) :716 - 726.
  • 2.新药(西药)临床前研究指导原则[S].[S].中华人民共和国卫生部药政局,1993.205.

共引文献4

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