米索前列醇用于哺乳期疤痕子宫人流术的临床观察

目的:探索米索前列醇用于哺乳期疤痕子宫人流术的安全性及优越性。方法:对象分为两组,观察组即加服米索前列醇的哺乳期疤痕子宫要求人流的早孕对象76例,对照组即不加药、无特殊情况要求人流的早孕对象486例。两组对象进行人流术临床分析。结果:观察组用药前5.26%子宫轮廓清晰,用药后100%子宫轮廓清晰,用药前后有显著差异(P<0.01);用药前100%子宫比正常软,Hegi's征(+),用药后无1例子宫比正常软,Hegi's征(-),此3种指标在用药前后差异显著(P<0.01)。观察组用药前后宫颈内口显著扩张,与用药前相比有显著差异(P<0.01)。观察组术中出血量(4.42±2.57)m l,明显低于对照组(8.10±1.43)m l,两组间有显著性差异(P<0.01)。观察组手术时间(1.29±0.57)m in,明显少于对照组(3.53±1.81)m in,两组相比有显著性差异(P<0.01)。观察组无1例出现人流综合征,对照组82例(占16.8%)出现人流综合征,两组相比有显著性差异(P<0.01)。两组未出现子宫穿孔、宫颈撕伤、漏吸及吸宫不全。结论:米索前列醇用于哺乳期疤痕子宫人流术,增加了手术的安全性,减少术中出血量,缩短手术时间,减少人流综合征发生率,值得推广使用。