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药品购销记录造假的原因分析及对策研究

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摘要 目的:为我国防范药品购销记录造假提供思路。方法:通过对国内相关法律、法规的研究,分析药品购销记录造假的原因,提出防范药品购销记录造假的对策。结果与结论:从加强制度和法制建设,强化惩戒机制,建立和完善DRP(分销管理)系统,加强GSP证后日常监管,建立诚信企业评定制度等方面防范药品购销记录造假。
作者 丁静 梁毅
出处 《上海医药》 CAS 2006年第8期368-370,共3页 Shanghai Medical & Pharmaceutical Journal
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