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药品购销记录造假的原因分析及对策研究
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摘要
目的:为我国防范药品购销记录造假提供思路。方法:通过对国内相关法律、法规的研究,分析药品购销记录造假的原因,提出防范药品购销记录造假的对策。结果与结论:从加强制度和法制建设,强化惩戒机制,建立和完善DRP(分销管理)系统,加强GSP证后日常监管,建立诚信企业评定制度等方面防范药品购销记录造假。
作者
丁静
梁毅
机构地区
中国药科大学国际医药商学院
出处
《上海医药》
CAS
2006年第8期368-370,共3页
Shanghai Medical & Pharmaceutical Journal
关键词
药品
购销记录
造假
原因分析
对策研究
分类号
F203 [经济管理—国民经济]
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