川崎病的多系统损害(综述)

川崎病（KD）是一种急性血管炎。婴幼儿发病多。其特征为发热、粘膜炎、皮疹、颈部淋巴结肿大和肢端改变。1967年日本川崎医师首次报道本病，称为皮肤粘膜淋巴结综合征（MCLS）。病因至今尚未完全明了，可能与感染或其他因素触发的异常免疫反应有关。我国通过对1983～1986年及1987～1991年两次川崎病住院病历调查，虽然发病数有逐年增多的趋势，但与近邻日本比较发病率却十分低。日本从1970～1990年进行了11次全国性川崎病调查约有10万例病人，并于1978年1982年及1986年发生三次流行，于流行期间4岁以下儿童患病率为172～194／10万。美国1981～1990年全国医院JlI崎病调查，估计共有13315例，平均每年1331例。并证实亚裔发病较白人高3～4倍。我国川崎病发病率低的主要原因可能是儿科医师对本病认识不足。近年我国KD病数增多，在住院患儿中为风湿热的2～3倍，本病可累及全身器官和多系统，以心血管受累最著，已成为小儿主要后天性心脏病之一。为了解KD引起的各器官和多系统损害，综述如下：