阿立哌唑治疗女性首发精神分裂症患者的疗效及安全性观察

目的观察阿立哌唑对女性精神分裂症患者的疗效及安全性。方法对42例女性首发精神分裂症患者进行为期16周的阿立哌唑开放性治疗试验。治疗前及治疗后第4、8及16周末采用阳性和阴性症状量表(PANSS)评价疾病的严重程度;不良反应量表(TESS)、锥体外系副反应量表(RESES)评估药物的不良反应,并利用自编的月经调查问卷每4周调查1次月经情况,以及于治疗前、治疗后分别测定患者的体重。结果①治疗16周后PANSS总分值较治疗前明显下降,差异有极显著性(P<0.001),阳性和阴性症状量表分值较治疗前均明显下降(P<0.05);②32例患者PANSS减分率≥75%;③RESES评分治疗前、后无显著性差异;④治疗后体重测定有轻度增加,与治疗前相比差异无显著性(P>0.05);⑤月经周期、月经量及行经时间与用药前比较均无明显改变;⑥整个治疗期间未发生严重的不良反应。结论阿立哌唑20～30mg/d时,能有效控制精神症状,对阳性、阴性症状均有效;发生锥体外系不良反应的危险性较小;对体重、月经影响不明显,尤其对女性患者是一种较为理想的新型抗精神病药物。