醒脑静注射液治疗急性脑卒中随机对照试验的系统评价

目的评价醒脑静注射液治疗急性脑卒中的临床疗效及安全性。方法采用电子、手工、补充三条检索途径收集醒脑静注射液治疗急性脑卒中的随机对照试验,评价研究质量并提取数据,采用RevMan4.2软件进行Meta分析。结果共纳入11篇文献,共计1396例病人。所有试验方法学质量较低。近期病死率:组间比较无统计学意义(OR合并=0.85,95%CI=0.42~1.73);近期有效率:醒脑静注射液组较对照组有提高临床有效率的作用(OR合并=2.47,95%CI=1.86~3.29);神经功能缺损评分:醒脑静注射液较对照组可以降低神经功能缺损评分(WMD=-4.48,95%CI=-5.19^-3.78);血浆内皮素:醒脑静注射液可降低血浆内皮素含量(WMD=-45.14,95%CI=-52.81^-37.46)。结论由于醒脑静注射液治疗急性脑卒中的随机对照试验的方法学质量较低,存在潜在的发表偏倚,尚须进行严格设计的多中心随机对照试验证实其临床有效性和安全性。