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Endologix宣布其Visiflex传送系统获得美国FDA批准
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摘要
Endologix公司5月24日宣布(Reuters,May 24),美国FDA批准其Visiflex传送系统用于治疗主动脉瘤。 公司说,它将通过控制的发布计划将该系统推向美国市场。完全商业化预计在今年秋季。
出处
《中华医学信息导报》
2006年第12期16-16,共1页
China Medical News
关键词
FDA批准
美国市场
系统
传送
宣布
主动脉瘤
商业化
公司
分类号
R97 [医药卫生—药品]
R984 [医药卫生—药品]
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