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SFDA将调研药物非临床安全性评价研究实验室实施GLP情况
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摘要
为进一步推进GLP的实施,加强实施GLP的监督管理,提高药物安全性评价研究水平,SFDA药品安全监管司将于2006年7~10月对药物非临床安全性评价研究实验室实施GLP的情况进行调研。调研采用问卷调查、现场调研和座谈会相结合的方式进行。
出处
《中国医药导刊》
2006年第4期295-295,共1页
Chinese Journal of Medicinal Guide
关键词
药物安全性评价
研究实验室
现场调研
SFDA
GLP
临床
药品安全监管
监督管理
研究水平
问卷调查
分类号
R965.3 [医药卫生—药理学]
R-3 [医药卫生]
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