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新法合成头孢他定中间产品

Synthesis of Ceftazidime Intermediate by New Method
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摘要 目的:提高α-溴代异丁酸叔丁酯的收率。方法:采用新工艺合成α-溴代异丁酸叔丁酯。结果:优化反应条件,减小了溴的用量,改善操作环境,减少了三废污染。结论:最终收率达到88.1%。 Objective: To improve the yield of α- bromo - iso - butyric acid - tert - butyl ester. Methods: To adopt a new process to s.vnthesis of α- bromo - iso - butyric acid - tert - butyl ester Results: To optimize the reaction conditions, reduce the usage of bromine, improve the operation environment and reduce the contamination of waste. Conclusion: the final yield is 88.1%.
出处 《黑龙江医药》 CAS 2006年第5期381-381,共1页 Heilongjiang Medicine journal
关键词 α-溴代异丁酸叔丁酯 收率 头孢他定 中间体 α- bromo - iso - butyric acid - tert - butyl ester yield Ceftazidime intermediate.
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