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人丙型肝炎病毒核心抗原基因的表达和纯化

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摘要 人丙型肝炎病毒I型(HCV-I)核心抗原编码区cDNA,全长573bp,编码191个氨基酸,被克隆到一种新的表达质粒pRSETHisB中,转化大肠菌BL21菌株,在1mmolL-1IPTG诱导37℃培养5h,核心抗原表达水平达到高峰,表达出分子量26×103的融合蛋白,并在细胞内形成微小晶体.表达水平达到细胞总蛋白的40%左右,通过纯化,获得的核心抗原经SDS-PAGE检查为均一分子量26×103的蛋白,用酶联免疫法进行血清学初步检查,纯化的核心抗原与HCV阳性血清显示出强烈的阳性反应,对慢性丙肝病人血清中抗HCV抗体的阳性检出率达93%。
出处 《武汉大学学报(自然科学版)》 CSCD 1996年第6期774-778,共5页 Journal of Wuhan University(Natural Science Edition)
基金 湖北省科学技术委员会重点项目资助
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参考文献1

  • 1杨永平,中国科学.B,1993年,23卷,7期,730页

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