摘要
为研究骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）病情进展中是否发生基因改变，用ＰＣＲ及限制性酶谱分析１７例ＭＤＳ患者骨髓ＤＮＡ的ＤＣＣ抗癌基因中的微卫星（ＴＡ）２６Ｎ２８（ＡＴ）８序列和多态性Ｄ１８Ｓ８位点，探索基因的微卫星序列的不稳定性和杂合性缺失（ＬＯＨ）与ＭＤＳ骨髓异常细胞克隆演化的关系。发现１７例ＭＤＳ中１１例患者微卫星序列出现微卫星序列的不稳定性（６５％）。１１例数月后转化为急性白血病或原始细胞增多的ＭＤＳ患者中８例有明确的微卫星序列不稳定性（７３％）。５例ＤＣＣＤ１８Ｓ８信息个体４例（８０％）出现ＬＯＨ。
Inordertoresearchtherelationshipbetweenmyelodysplasticsyndromes(MDS)cloneevolutionandmicrosateliteinstability(MSI)orlossofheterozygosity(LOH)ofdeletedcolorectalcancer(DCC)gene,themicrosatelite(TA)26N28(AT)8andpolymorphiclocusD18S8ofDCCgenewereassayedbyPCRandrestrictionmapanalysisin17casesofMDS.ByacomparativestudyofthegenomicDNAindiferentstageofthesamepatient,MSIwasfoundin11of17patients(65%).Outof11patientsevolvedintoacuteleukemiasorwithincreasingblasts,8showedMSI.In4of5informativecases(80%),LOHwasalsorevealed.TheMSIandLOHofDCCsuggestthatsecondaryeventduepossiblytolossoffidelityinreplicationandtorepairmechanismoralelicalterationmayassociatedwithMDSevolution.
出处
《中华血液学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1996年第12期643-646,共4页
Chinese Journal of Hematology
基金
国家自然科学基金
关键词
骨髓增生异常
综合征
DCC基因
微卫星
不稳定性
MyelodysplasticsyndromesDeletedcolorectalcancergeneMicrosateliteinsta-bilityLossofheterozygosity
