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CuO的添加方式对合成二甲醚反应中脱水性能的影响 被引量:5

Effect on Dehydration reaction in Synthesize Dimethyl Ether over Catalysts of CuO Different Load Mode
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摘要 CuO以不同的添加方式对-γA l2O3进行改性.用H2-TPR、还原态NH3-TPD、XRD表征技术以及浆态床CO+H2合成二甲醚反应对催化剂的还原性能、还原态的酸中心分布、物相分布和反应活性进行了考察.H2-TPR结果表明,在沉积法制备的催化剂上可还原的氧化铜的量最大,且容易还原;还原态NH3-TPD结果说明了沉积法制备的催化剂上适合脱水反应进行的弱酸中心的比例最大;XRD结果发现在浸渍法制备的催化剂上,有少量的铜和铜铝化合物存在,其它方法制备的催化剂上CuO均匀分散在催化剂表面;目标反应的结果指出了沉积法制备的催化剂上,二甲醚的选择性最佳. Dimethyl ether synthesis from carbon monoxide hydrogenation was investigated over CuO/γ-Al2O3catalysts. The effects of different prepared methods on the performance of carbon monoxide hydrogenation were studied. The structure and reductivity and reductive acidity of CuO/T-Al2O3 were investigated by XRD, H2-TPR and reductive NH3-TPD. H2-TPR shows quantity of reductive CuO is bigger and more reductive over catalyst prepared with sedimentation; Reductive NHa-TPD explains ration of weak acidic site fitting dehydration reaction to acidic site is bigger on catalyst prepared with sedimentation; XRD points a little copper and copper aluminum compound exists on catalysts prepared with impregnation and copper oxide disperses uniformity on other catalysts surface ; synthesis reaction indicates selectivity of dimethyl ether is the highest on catalysts prepared with sedimentation.
出处 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第4期330-334,共5页 Journal of Molecular Catalysis(China)
基金 国家高技术研究发展计划(863计划)项目 项目编号2002AA529070
关键词 二甲醚 CO+H2 浆态床 Cu改性脱水催化剂 DME CO hydrogenation Slurry Phase CuO modified catalysts
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参考文献10

二级参考文献31

  • 1沈德树,赵欣,甘海明.烟气中SO_2/NO_x同时吸收催化脱除的研究[J].环境科学,1994,15(5):40-42. 被引量:12
  • 2陈正华,牛玉琴.二甲醚燃料的生产及应用[J].煤化工,1995,23(2):31-35. 被引量:17
  • 3Ge Qingjie,Appl Catal,1998年,167卷,1期,23页
  • 4陈建刚,天然气化工,1997年,22卷,6期,6页
  • 5Cai Guangyu,Appl Catal A,1994年,125卷,1期,29页
  • 6李晋鲁,天然气化工,1992年,17卷,4期,13页
  • 7韩刚,南京大学学报,1991年,27卷,4期,700页
  • 8陶家林,天然气化工,1991年,16卷,5期,17页
  • 9Ogawa T,Inoue N,Shikada T,Ohno Y.J Natur Gas Chem,2003,12(4):219.
  • 10Xu M T,Goodman D W,Bhattacharyya A.Appl Catal A,1997,149(2):303.

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引证文献5

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