吡柔比星联合化疗方案治疗急性白血病24例临床观察

本文报告以吡柔比星为主方案治疗２４例急性白血病，包括急性淋巴细胞白血病（ＡＬＬ）１１例，急性非淋巴细胞性白血病（ＡＮＬＬ）１３例，结果表明：对ＡＬＬ组首用ＴＶＡＰ或ＴＶＣＰ方案，ＣＲ率６３．７％，ＰＲ１８．１％，总有效率８２．８％。对ＡＮＬＬ组首用ＴＨＡ方案总诱导ＣＲ率８２．１％，ＣＲ的１７例中，１疗程即达ＣＲ的１１例（６４．７％），２疗程达ＣＲ者６例（３５．３％），其中１１例持续ＣＲ，中位缓解期在ＡＬＬ和ＡＮＬＬ分别为６．６和４．２月，最长者已分别达１８和１２月余。主要毒副反应为消化道反应及白细胞降低，所有病例未发现心脏毒性，吡柔比星为主方案是一个高效低毒值得推广的治疗急性白血病的诱导方案。