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欧盟就儿科用药的开发制定指南
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摘要
欧洲药品局(EMEA)正在制定一系列的指南,来补充儿科用药法规草案(该法规草案将于2006年底或2007年初成为正式的法律)。届时想开发儿童用药的制药公司将更加了解应该如何去做。
作者
陈舒意(摘)
出处
《国外药讯》
2006年第9期3-4,共2页
World Pharmaceutical Newsletter
关键词
儿科用药
指南
欧盟
制药公司
儿童用药
法规
分类号
R985 [医药卫生—药品]
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引证文献
0
二级引证文献
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1
陈舒意.
政策、法规及治疗准则:04001 欧盟关于有条件上市许可的法规草案[J]
.国外药讯,2005(4):1-1.
2
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加拿大药品GMP管理体系简介[J]
.中国中医药信息杂志,2005,12(2):103-104.
3
李波.
药物非临床研究质量管理规范(GLP)概述[J]
.中国药师,2007,10(1):36-39.
被引量:9
国外药讯
2006年 第9期
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