08031 FDA建议重新引入Tysabri治疗复发型MS

据美国的Biogen Idec公司和爱尔兰的Elan制药公司称，美国FDA外周和中枢神经系统药物顾问委员会一致表决，支持重新引入Tysabri（natalizumab）（Ⅰ）治疗复发型多发性硬化症（MS）的建议。由12个专家组成的强大顾问小组表决，如果该药的制造商能建立一个追踪其副反应的患者登记簿，则（Ⅰ）可以重新销售。