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08050 Revlimid获治疗骨髓瘤的优先审查权

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摘要 在美国FDA给予Celgene公司的第二代沙利度胺(thalidomide)(Ⅰ)同类物Revlimid(1enalidomide)(Ⅱ)优先审批权后,从六月起(Ⅱ)可被附加批准用于复发或难治性多发性骨髓瘤。PDUFA(处方药申请人负责法案)确定的日期在6月30日。
出处 《国外药讯》 2006年第8期26-26,共1页 World Pharmaceutical Newsletter

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