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08063 Preos获得美FDA的可批准函
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摘要
美国NPS制药公司称,美国FDA已经决定给予该公司的骨质疏松治疗药Preos(重组DNA来源的甲状旁腺素注射剂)(Ⅰ)的新药申请“可获准函”。
作者
李燕燕(摘)
出处
《国外药讯》
2006年第8期30-31,共2页
World Pharmaceutical Newsletter
关键词
美国FDA
Preos
骨质疏松治疗药
制药公司
甲状旁腺素
重组DNA
新药申请
注射剂
分类号
R95 [医药卫生—药学]
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国外药讯
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