欧洲批准Rituximab用于复发或顽固的非霍奇金淋巴瘤患者的维持治疗

据“新华美通”消息，欧洲委员会（European Commission）已于2006年7月批准罗氏制药公司（Roche Phama）的rituXimab（利妥昔单抗，美罗华，MabThem）用于复发性或顽固性的滤泡性非霍奇金淋巴瘤（Non-Hodgkin’s Lymphoma，NHL）患者。美罗华维持疗法可使此类NHL患者的死亡风险率降低近一半（48％）。