复方丹参注射液治疗出血性脑梗死急性期安全性研究

目的:探讨复方丹参注射液治疗出血性脑梗死急性期的疗效以及对出血区用药的安全性。方法:出血性脑梗死急性期(发病28d以内)病人80例,随机平均分为两组,治疗组40例采用复方丹参注射液治疗2周,给药方法:0.9%NS250 mL+复方丹参注射液20 mL,静滴,qd(复方丹参注射液10 mL/支),并配合常规脱水降颅压治疗。对照组40例采用常规脱水降颅压治疗2周。结果:治疗组与对照组相比头颅CT示新鲜梗死病灶出现明显偏少,出血灶治疗第1周、第2周后头颅CT均未见出血灶扩大。结论:采用静滴复方丹参注射液20 mL+0.9%NS250 mL,qd治疗出血性脑梗死急性期(发病28d以内)一个疗程(2周)在出血区安全性方面是可靠的。