广东省深圳市食品药品监督管理局创新思路加强药品生产监管
出处
《中国药事》
CAS
2006年第10期609-609,共1页
Chinese Pharmaceutical Affairs
-
1国药中生兰州公司承办兰州市第六期药品生产监管知识培训班[J].健康必读,2016,0(9):14-14.
-
2景天闯.某院160例抗菌药物不良反应分析[J].中国现代药物应用,2015,9(3):157-158. 被引量:1
-
3孙兰.紧扣大纲 以点带面—浅谈药理学复习[J].世界医学杂志,1999,3(10):62-63.
-
4罗萍.不合格药品检验报告的分析[J].中国药业,2000,9(11):32-33.
-
5霍勇,陈光亮,徐希平.马来酸依那普利叶酸片的药理学与临床评价[J].中国新药杂志,2010,19(18):1633-1636. 被引量:61
-
6王建新,王也.建立药品生产监管长效机制 亟须加强技术监督[J].中国药事,2007,21(7):461-462. 被引量:3
-
7办理药品进口备案手续有关事宜公告[J].医药世界,2004(1):110-111.
-
8加强基本药物质量监管责任书在京签订[J].中国药房,2010,21(24):2302-2302.
-
9山东省食品药品监督管理局建立认证检查组出发前约谈制度[J].齐鲁药事,2009,28(8):503-503.
-
10经典老药仍难觅踪影[J].家庭医药(就医选药),2014(9):3-3.