健择联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌16例临床观察

目的评价健择与顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及毒副反应。方法16例均予健择1000mg／m^2静脉滴注，第1、8天；顺铂80mg／m^2分3天静脉滴注，第1～3天。21天为1周期，每例患者完成2周期化疗后评价疗效。结果总缓解率为37．5％（6／16），完全缓解率为0％（0／16），部分缓解率为37．5％（6／16），无变化率为50％（8／16），进展率为12．5％（2／16）。本组主要的副反应是胃肠道反应（37．50％）和血液毒性，Ⅲ～Ⅳ级的白细胞、血小板降低发生率分别为31．25％和43．75％，谷丙转氨酶升高发生率为12．50％。结论健择联合顺铂方案治疗NSCLC有较好的疗效，化疗毒性可耐受。